Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о выявлении нарушений качества в ряде лекарственных препаратов, находящихся в обращении на российском рынке. В результате Росздравнадзор принял решение о прекращении реализации восьми серий лекарств, ещё четыре серии были отозваны самими производителями. Информация опубликована на официальном сайте ведомства.
Как уточнили в Росздравнадзоре, претензии к качеству лекарств чаще всего касались таких показателей, как «родственные примеси», «растворение» и «описание», которые являются ключевыми критериями безопасности и эффективности препаратов.
Препараты, обращение которых прекращено:
— «Амлодипин-Акос», таблетки 10 мг, серия 490624;
— «Бетагистин», таблетки 8 мг, серия 21222;
— «Бетагистин», таблетки 24 мг, серия 1190824;
— «Икативиз», раствор для подкожного введения 10 мг/мл, серия 10124;
— «Каптоприл», таблетки 0,05 г, серии 1191123 и 391224;
— «Левофлоксацин», таблетки 500 мг, серия 081124;
— «Цитрамон П», таблетки, серия 290822.
Аптечным организациям предписано проверить наличие указанных серий. При их обнаружении препараты должны быть немедленно изъяты из торгового оборота и помещены в карантин до последующего уничтожения.
Сейчас читают:
• Кто может стать предпенсионером в 50 лет
• В Пензенской области вымирают мужчины
• Почему можно лишиться квартиры даже через пять лет после покупки
• Новый цирк в Пензе могут не достроить: планируется очередное обследование здания
Кроме того, ведомство сообщило об отзыве четырёх серий лекарственных средств по инициативе производителей. В этот перечень вошли:
— «Бетагистин», таблетки 24 мг, серия 1651224;
— «Мебетан», капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг, серии 0101123 и 0111123;
— «Сироп солодки», серия 101024.
Аптекам рекомендовано вернуть эти препараты поставщикам либо уничтожить их с последующим предоставлением подтверждающих документов в территориальные подразделения Росздравнадзора.
Фармаколог, кандидат медицинских наук Ирина Федорова отметила, что подобные проверки являются стандартной мерой пострегистрационного контроля.
«Даже после допуска препарата на рынок надзорные органы регулярно отслеживают его качество. Выявление несоответствий — это не редкость и говорит о работающей системе контроля», — пояснила Федорова.
Специалисты рекомендуют пензенцам внимательно проверять серии лекарств, особенно если препарат был куплен недавно. В случае совпадения серии с указанными в сообщении Росздравнадзора следует прекратить приём и проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
